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职位描述
- 环境好
- 加班费
- 有提成
- 有补助
- 技术培训
a、负责医疗器械产品注册申报与备案，包括编写、收集、整理、申报、跟进等工作内容。b、参与公司质量管理体系文件的编制、修订、完善，协助内审员，使体系有效运行。
联系方式
联 系 人：朱清
手机号码：139****3905
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联系地址：宜城市经济开发区水晶产业城内
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